Разработан алгоритм, позволяющий оценить влияние комбинаций генетических полиморфизмов на исходы детских ишемических инсультов. Выборка составила 172 ребенка с ишемическим инсультом, доказанным по результатам МРТ головного мозга. В качестве предикторов были использованы данные генетических исследований на носительство полиморфизмов 8 генов тромбофильного спектра: FGB:-455G>A, F2:20210G>A, F5:1691G>A, F7:10976G>A, F13:103G>T, ITGA2:807C>T, ITGB3:1565T>C, PAI-1:-675 5G>4G, и 4 генов фолатного цикла: MTHFR:677C>T, MTHFR:1298A>C, MTRR:66A>G, MTR:2756A>G. Было установлено, что комбинации генетических полиморфизмов с ненулевыми значениями могут обладать как деструктивным, так и протективным свойством в отношении риска инвалидности.