Standard

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{a77c282bf3c946b6ba2ca300137d3ecb,
title = "ВЛИЯНИЕ КОМБИНАЦИЙ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ НА ВЕРОЯТНОСТЬ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ИНВАЛИДНОСТИ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО В ДЕТСТВЕ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА",
abstract = "Разработан алгоритм, позволяющий оценить влияние комбинаций генетических полиморфизмов на исходы детских ишемических инсультов. Выборка составила 172 ребенка с ишемическим инсультом, доказанным по результатам МРТ головного мозга. В качестве предикторов были использованы данные генетических исследований на носительство полиморфизмов 8 генов тромбофильного спектра: FGB:-455G>A, F2:20210G>A, F5:1691G>A, F7:10976G>A, F13:103G>T, ITGA2:807C>T, ITGB3:1565T>C, PAI-1:-675 5G>4G, и 4 генов фолатного цикла: MTHFR:677C>T, MTHFR:1298A>C, MTRR:66A>G, MTR:2756A>G. Было установлено, что комбинации генетических полиморфизмов с ненулевыми значениями могут обладать как деструктивным, так и протективным свойством в отношении риска инвалидности.",
author = "Львова, {Ольга Александровна} and Косаченко, {Александра Ильинична} and Буторова, {Анастасия Сергеевна} and Сергеева, {М. В.} and Сергеев, {Александр Петрович}",
year = "2019",
doi = "10.25694/URMJ.2019.13.16",
language = "Русский",
pages = "52--56",
journal = "Уральский медицинский журнал",
issn = "2071-5943",
publisher = "Общество с ограниченной ответственностью {"}Уральский центр медицинской и фармацевтической информации{"}",
number = "13 (181)",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - ВЛИЯНИЕ КОМБИНАЦИЙ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ НА ВЕРОЯТНОСТЬ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ИНВАЛИДНОСТИ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО В ДЕТСТВЕ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА

AU - Львова, Ольга Александровна

AU - Косаченко, Александра Ильинична

AU - Буторова, Анастасия Сергеевна

AU - Сергеева, М. В.

AU - Сергеев, Александр Петрович

PY - 2019

Y1 - 2019

N2 - Разработан алгоритм, позволяющий оценить влияние комбинаций генетических полиморфизмов на исходы детских ишемических инсультов. Выборка составила 172 ребенка с ишемическим инсультом, доказанным по результатам МРТ головного мозга. В качестве предикторов были использованы данные генетических исследований на носительство полиморфизмов 8 генов тромбофильного спектра: FGB:-455G>A, F2:20210G>A, F5:1691G>A, F7:10976G>A, F13:103G>T, ITGA2:807C>T, ITGB3:1565T>C, PAI-1:-675 5G>4G, и 4 генов фолатного цикла: MTHFR:677C>T, MTHFR:1298A>C, MTRR:66A>G, MTR:2756A>G. Было установлено, что комбинации генетических полиморфизмов с ненулевыми значениями могут обладать как деструктивным, так и протективным свойством в отношении риска инвалидности.

AB - Разработан алгоритм, позволяющий оценить влияние комбинаций генетических полиморфизмов на исходы детских ишемических инсультов. Выборка составила 172 ребенка с ишемическим инсультом, доказанным по результатам МРТ головного мозга. В качестве предикторов были использованы данные генетических исследований на носительство полиморфизмов 8 генов тромбофильного спектра: FGB:-455G>A, F2:20210G>A, F5:1691G>A, F7:10976G>A, F13:103G>T, ITGA2:807C>T, ITGB3:1565T>C, PAI-1:-675 5G>4G, и 4 генов фолатного цикла: MTHFR:677C>T, MTHFR:1298A>C, MTRR:66A>G, MTR:2756A>G. Было установлено, что комбинации генетических полиморфизмов с ненулевыми значениями могут обладать как деструктивным, так и протективным свойством в отношении риска инвалидности.

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=41472058

U2 - 10.25694/URMJ.2019.13.16

DO - 10.25694/URMJ.2019.13.16

M3 - Статья

SP - 52

EP - 56

JO - Уральский медицинский журнал

JF - Уральский медицинский журнал

SN - 2071-5943

IS - 13 (181)

ER -

ID: 11467437