Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование
Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - ИЗУЧЕНИЕ ФРАГМЕНТАЦИИ ПРОТИВОВИРУСНОГО ПРЕПАРАТА ТРИАЗАВИРИН В ЯЧЕЙКЕ СОУДАРЕНИЙ В УСЛОВИЯХ ИОНИЗАЦИИ ЭЛЕКТРОРАСПЫЛЕНИЕМ
AU - Климова, Татьяна Васильевна
AU - Шевырин, Вадим Анатольевич
AU - Иванова, Алла Владимировна
AU - Козицина, Алиса Николаевна
AU - Деев, Сергей Леонидович
AU - Русинов, Владимир Леонидович
PY - 2022
Y1 - 2022
N2 - Азолоазины проявляют широкий спектр биологической активности. При изучении новых лекарственных препаратов, созданных на основе этих гетероциклических соединений, необходимы надежные методы идентификации азолоазинов, а также количественной оценки их содержания, в том числе в биологических матрицах. Масс-спектрометрия относится к основным методам анализа лекарственных средств и их метаболитов в биологической матрице, а информация об основных путях фрагментации этих веществ способствует достоверной идентификации соединений. В настоящем исследовании для установления путей фрагментации протонированной молекулы триазавирина, противовирусного средства из ряда азолоазинов, использована тандемная масс-спектрометрия высокого разрешения с источником ионизации электрораспылением. Направления фрагментации соединения в ячейке соударений были подтверждены экспериментами псевдо-МС3, возможными за счет осуществления диссоциации в источнике ионов, а также сравнительным анализом данных, полученных для аналогов триазавирина, меченных стабильными изотопами. Установлено, что в отличие от распада в ячейке соударений, при диссоциации в источнике ионов образуются два типа ионов, связанных с потерей нитрогруппы. Образование основных ион-продуктов происходит за счет потери заместителей в гетероциклической структуре, протекающей с выбросом нейтральных молекул или радикалов, а также в результате реакций, затрагивающих целостность гетероциклической системы триазолотриазина. Представленная в данной работе информация может оказаться востребована при изучении близких по строению аналитов.
AB - Азолоазины проявляют широкий спектр биологической активности. При изучении новых лекарственных препаратов, созданных на основе этих гетероциклических соединений, необходимы надежные методы идентификации азолоазинов, а также количественной оценки их содержания, в том числе в биологических матрицах. Масс-спектрометрия относится к основным методам анализа лекарственных средств и их метаболитов в биологической матрице, а информация об основных путях фрагментации этих веществ способствует достоверной идентификации соединений. В настоящем исследовании для установления путей фрагментации протонированной молекулы триазавирина, противовирусного средства из ряда азолоазинов, использована тандемная масс-спектрометрия высокого разрешения с источником ионизации электрораспылением. Направления фрагментации соединения в ячейке соударений были подтверждены экспериментами псевдо-МС3, возможными за счет осуществления диссоциации в источнике ионов, а также сравнительным анализом данных, полученных для аналогов триазавирина, меченных стабильными изотопами. Установлено, что в отличие от распада в ячейке соударений, при диссоциации в источнике ионов образуются два типа ионов, связанных с потерей нитрогруппы. Образование основных ион-продуктов происходит за счет потери заместителей в гетероциклической структуре, протекающей с выбросом нейтральных молекул или радикалов, а также в результате реакций, затрагивающих целостность гетероциклической системы триазолотриазина. Представленная в данной работе информация может оказаться востребована при изучении близких по строению аналитов.
UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=49967367
U2 - 10.25703/MS.2022.19.14
DO - 10.25703/MS.2022.19.14
M3 - Статья
VL - 19
SP - 182
EP - 189
JO - Масс-спектрометрия
JF - Масс-спектрометрия
SN - 1817-969X
IS - 3
ER -
ID: 32904880