DOI

Болезни лизосомального накопления (БЛН) представляют собой группу орфанных заболеваний, вызванных недостаточностью ферментов лизосом, в результате чего происходит накопление непереваренного материала в клетках и повреждаются ткани. Различаясь по типу накопленного материала (белки, липиды или углеводы), БЛН также чрезвычайно разнообразны по своей клинической картине. При этом наиболее частым проявлением БЛН является повреждение мозга, приводящее к различным неврологическим дисфункциям. К настоящему моменту известно более 70 БЛН, для которых практически не существует эффективной терапии. Настоящий обзор посвящен обсуждению существующих БЛН, их последствий для мозга, а также значению экспериментальных (животных) моделей для выяснения механизмов их патогенеза и поиска новых средств терапии.
Переведенное названиеEXPERIMENTAL MODELS OF CNS DEFICITS IN LYSOSOMAL STORAGE DISEASES
Язык оригиналаРусский
Страницы (с-по)1567-1583
Число страниц17
ЖурналРоссийский физиологический журнал им. И.М. Сеченова
Том109
Номер выпуска11
DOI
СостояниеОпубликовано - 2023

    Уровень публикации

  • Russian Science Citation Index
  • Перечень ВАК

ID: 49934237