В ZnO примесный ион железа, замещающий ион цинка, должен находиться в состоянии Fe2+ (конфигурация d6), но часто проявляется как Fe3+ (d5). В 1992 году было впервые обнаружено, что в спектре фотолюминесценции ZnO наблюдается узкая линия A, возникающая в результате внутрицентрового перехода иона Fe3+ (d5), при энергии 1.7874 eV. Эта линия сопровождалась интенсивным колебательным фоном, обусловленным фононами решетки ZnO. В настоящей работе в спектре фотолюминесценции ZnMnO : Fe3+ выявлены существенные отличия по сравнению со спектром фотолюминесценции ZnO : Fe3+. В спектре фотолюминесценции ZnMnO : Fe3+ линия A расщепляется на две компоненты. Под влиянием света в ZnMnO : Fe3+ возникает локализованный на кластере Mn2+-4O2- экситон. Его Оже-релаксация приводит к возбуждению конфигурации d5 не иона Mn2+, а иона Fe3+. В данном случае имеет место нестандартный Оже-процесс с участием двух примесных центров с основными состояниями ^6A1.