РЕАКЦИИ 3-НИТРО-1,1,1-ТРИГАЛОГЕНБУТ-2-ЕНОВ С ЕНАМИНАМИ, ОБРАЗУЮЩИМИСЯ ИЗ ЦИКЛОАЛКАНОНОВ. ПЕРЕГРУППИРОВКА ТРИФТОРМЕТИЛИРОВАННЫХ 1,2-ОКСАЗИН- N-ОКСИДОВ В 1-ПИРРОЛИН- N-ОКСИДЫ И СТЕРЕОХИМИЯ ПРОДУКТОВ
Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование
1,2-Оксазин- N -оксиды, полученные из ( Е ) - 3-нитро-1,1,1-трифторбут-2-ена и енаминов циклогексанона, претерпевают самопроизвольную перегруппировку с сужением цикла в 1-пирролин- N -оксиды. При взаимодействии ( Е ) - 3-нитро-1,1,1-трифтор(трихлор)бут-2-енов с N -циклопентенилморфолином получен ряд новых CX 3-содержащих нитроалкилированных енаминов и g-нитрокетонов, стереохимия которых изучена с помощью методов ЯМР и РСА
