Изучено взаимодействие 1,2,4-триазин-5-карбонитрилов с впервые синтезированными 5-гидроксиэтилсульфанил- и 5-гидроксиэтоксиэтилсульфанил-3-амино-1,2,4-триазолами при нагревании в отсутствие растворителя. Показано, что в присутствии в положении С5 1,2,4-триазола гидрокси(этокси)этилсульфанильных заместителей в качестве основных продуктов образуются 5-амино-1,2,4-триазины, тогда как продукты ипсо -замещения цианогруппы в положении С5 триазина, содержащие остаток замещенного 1,2,4-триазола, выделены лишь в качестве побочных. При этом в случае применения 1,2,4-триазола, замещенного в положении С5 фрагментом моноэтиленгликоля, образовывалась сложная смесь продуктов.