Standard

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{70c548583f8643ac8e86c0a8bd49cf68,
title = "СОЧЕТАНИЕ РЕАКЦИЙ SNH/АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА КАК ЭФФЕКТИВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 8-ГИДРОКСИ(МЕТОКСИ)ЗАМЕЩЕННЫХ 2-[6-(1-МЕТИЛИНДОЛ-3-ИЛ)ПИРИДИН-2-ИЛ]-ХИНОЛИНОВЫХ ЛИГАНДОВ/ФЛУОРОФОРОВ",
abstract = "Сочетанием реакций SNH при взаимодействии 8-метоксизамещенных 2-(6-арил-1,2,4-триазин-3-ил)хинолинов с индолом и реакции аза-Дильса-Альдера полученных 1,2,4-триазинов с 2,5-норборнадиеном синтезированы 8-гидрокси(метокси)замещенные 2-[6-(1-метилиндол-3-ил)пиридин-2-ил]хинолиновые лиганды. При этом возможность деметилирования метоксигруппы хинолинового фрагмента 1,2,4-триазинового прекурсора продемонстрирована непосредственно в ходе реакции аза-Дильса-Альдера в автоклавных условиях.",
author = "Савчук, {Мария Игоревна} and Копчук, {Дмитрий Сергеевич} and Егоров, {Илья Николаевич} and Хасанов, {Альберт Фаридович} and Рыбакова, {Светлана Сергеевна} and Зырянов, {Григорий Васильевич} and Русинов, {Владимир Леонидович} and Чупахин, {Олег Николаевич}",
year = "2021",
doi = "10.31857/S0044460X21050048",
language = "Русский",
volume = "91",
pages = "688--693",
journal = "Журнал общей химии",
issn = "0044-460X",
publisher = "MEZHDUNARODNAYA KNIGA",
number = "5",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - СОЧЕТАНИЕ РЕАКЦИЙ SNH/АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА КАК ЭФФЕКТИВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 8-ГИДРОКСИ(МЕТОКСИ)ЗАМЕЩЕННЫХ 2-[6-(1-МЕТИЛИНДОЛ-3-ИЛ)ПИРИДИН-2-ИЛ]-ХИНОЛИНОВЫХ ЛИГАНДОВ/ФЛУОРОФОРОВ

AU - Савчук, Мария Игоревна

AU - Копчук, Дмитрий Сергеевич

AU - Егоров, Илья Николаевич

AU - Хасанов, Альберт Фаридович

AU - Рыбакова, Светлана Сергеевна

AU - Зырянов, Григорий Васильевич

AU - Русинов, Владимир Леонидович

AU - Чупахин, Олег Николаевич

PY - 2021

Y1 - 2021

N2 - Сочетанием реакций SNH при взаимодействии 8-метоксизамещенных 2-(6-арил-1,2,4-триазин-3-ил)хинолинов с индолом и реакции аза-Дильса-Альдера полученных 1,2,4-триазинов с 2,5-норборнадиеном синтезированы 8-гидрокси(метокси)замещенные 2-[6-(1-метилиндол-3-ил)пиридин-2-ил]хинолиновые лиганды. При этом возможность деметилирования метоксигруппы хинолинового фрагмента 1,2,4-триазинового прекурсора продемонстрирована непосредственно в ходе реакции аза-Дильса-Альдера в автоклавных условиях.

AB - Сочетанием реакций SNH при взаимодействии 8-метоксизамещенных 2-(6-арил-1,2,4-триазин-3-ил)хинолинов с индолом и реакции аза-Дильса-Альдера полученных 1,2,4-триазинов с 2,5-норборнадиеном синтезированы 8-гидрокси(метокси)замещенные 2-[6-(1-метилиндол-3-ил)пиридин-2-ил]хинолиновые лиганды. При этом возможность деметилирования метоксигруппы хинолинового фрагмента 1,2,4-триазинового прекурсора продемонстрирована непосредственно в ходе реакции аза-Дильса-Альдера в автоклавных условиях.

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=45661877

U2 - 10.31857/S0044460X21050048

DO - 10.31857/S0044460X21050048

M3 - Статья

VL - 91

SP - 688

EP - 693

JO - Журнал общей химии

JF - Журнал общей химии

SN - 0044-460X

IS - 5

ER -

ID: 21910572