Группа оригинальных 1,3,4-тиадиазинов, содержащих во 2-м положении 1,3,4-тиадиазинового кольца остатки циклоалкиламинов, исследовали на антиагрегационную активность в экспериментах in vitro. Все изученные соединения снижали агрегацию тромбоцитов, индуцированную АДФ и арахидоновой кислотой. Наиболее активными ингибиторами АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов являлись соединения L-52, L-59 с остатками гексаметиленимина и L-58 с остатком морфолина во 2-м положении 1,3,4-тиадиазинового кольца. 1,3,4-тиадиазин L-36 с остатком тиоморфолина оказался наиболее активным антиагрегантом при исследовании агрегации тромбоцитов, индуцированной арахидоновой кислотой.