Standard

НОВЫЙ ПОДХОД К 5-АРИЛАМИНО-4-(5-АРИЛОКСИФУРАН-2-ИЛ)ПИРИМИДИНАМ: СИНТЕЗ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ. / Вербицкий, Егор Владимирович; Баскакова, Светлана Анатольевна; Русинов, Геннадий Леонидович и др.
в: Известия Академии наук. Серия химическая, № 5, 2021, стр. 937-942.

Результаты исследований: Вклад в журналСтатьяРецензирование

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{471438d2df4b4ba3afe94f62835b81f6,
title = "НОВЫЙ ПОДХОД К 5-АРИЛАМИНО-4-(5-АРИЛОКСИФУРАН-2-ИЛ)ПИРИМИДИНАМ: СИНТЕЗ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ",
abstract = "Разработан метод синтеза ранее неизвестных 5-ариламинозамещенных 4-(5-арилоксифуран-2-ил)пиримидинов, содержащих метильные и метоксигруппы в различных положениях арильных заместителей. Метод основан на комбинации реакции кросс-сочетания по Бухвальду-Хартвигу с различными анилинами и нуклеофильного замещения нитрогруппы фенолят-анионами. Для всех полученных соединений проведен скрининг в отношении 15 различных патогенных штаммов бактерий. 4-[5-(3,4,5-Триметоксифенокси)фуран-2-ил]замещенные пиримидины, обладают высокой антибактериальной активностью в отношении гонококковых инфекций, в ряде случаев в десятки раз превышающей активность спектиномицина.",
author = "Вербицкий, {Егор Владимирович} and Баскакова, {Светлана Анатольевна} and Русинов, {Геннадий Леонидович} and Чарушин, {Валерий Николаевич}",
year = "2021",
language = "Русский",
pages = "937--942",
journal = "Известия Академии наук. Серия химическая",
issn = "1026-3500",
publisher = "Автономная некоммерческая организация {"}Издательство журнала {"}Известия Академии наук. Серия химическая{"}",
number = "5",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - НОВЫЙ ПОДХОД К 5-АРИЛАМИНО-4-(5-АРИЛОКСИФУРАН-2-ИЛ)ПИРИМИДИНАМ: СИНТЕЗ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

AU - Вербицкий, Егор Владимирович

AU - Баскакова, Светлана Анатольевна

AU - Русинов, Геннадий Леонидович

AU - Чарушин, Валерий Николаевич

PY - 2021

Y1 - 2021

N2 - Разработан метод синтеза ранее неизвестных 5-ариламинозамещенных 4-(5-арилоксифуран-2-ил)пиримидинов, содержащих метильные и метоксигруппы в различных положениях арильных заместителей. Метод основан на комбинации реакции кросс-сочетания по Бухвальду-Хартвигу с различными анилинами и нуклеофильного замещения нитрогруппы фенолят-анионами. Для всех полученных соединений проведен скрининг в отношении 15 различных патогенных штаммов бактерий. 4-[5-(3,4,5-Триметоксифенокси)фуран-2-ил]замещенные пиримидины, обладают высокой антибактериальной активностью в отношении гонококковых инфекций, в ряде случаев в десятки раз превышающей активность спектиномицина.

AB - Разработан метод синтеза ранее неизвестных 5-ариламинозамещенных 4-(5-арилоксифуран-2-ил)пиримидинов, содержащих метильные и метоксигруппы в различных положениях арильных заместителей. Метод основан на комбинации реакции кросс-сочетания по Бухвальду-Хартвигу с различными анилинами и нуклеофильного замещения нитрогруппы фенолят-анионами. Для всех полученных соединений проведен скрининг в отношении 15 различных патогенных штаммов бактерий. 4-[5-(3,4,5-Триметоксифенокси)фуран-2-ил]замещенные пиримидины, обладают высокой антибактериальной активностью в отношении гонококковых инфекций, в ряде случаев в десятки раз превышающей активность спектиномицина.

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=45824674

M3 - Статья

SP - 937

EP - 942

JO - Известия Академии наук. Серия химическая

JF - Известия Академии наук. Серия химическая

SN - 1026-3500

IS - 5

ER -

ID: 22131597