TY - JOUR

T1 - СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 2-МОНО- И 2,3-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ТИОХРОМОНОВ

AU - Sosnovskikh, Vyacheslavy A.

PY - 2018/1/1

Y1 - 2018/1/1

N2 - Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, химическим свойствам и биологической активности 2-моно- и 2,3-дизамещенных тиохромонов. В отдельных разделах обзора рассмотрены 2-арилтиохромоны (тиофлавоны), 2-алкил- и 2,3-диалкилзамещенные тиохромоны, а также функционализированные тиохромоны, содержащие в положениях 2 и(или) 3 электронодонорные (амино-, гидрокси- и сульфанильную группы) либо электроноакцепторные заместители (циано-, нитро-, формильную и карбоксильную группы, атом галогена). Анализ литературных данных показывает, что химические превращения тиохромонов, в том числе функциональных производных, редко сопровождаются раскрытием тиопиронового цикла, что существенно отличает их от представителей хромоновой системы. Приведены условия реакций и выходы образующихся продуктов, а также сведения о биологической активности некоторых соединений указанного класса. Библиография - 189 ссылок.

AB - Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, химическим свойствам и биологической активности 2-моно- и 2,3-дизамещенных тиохромонов. В отдельных разделах обзора рассмотрены 2-арилтиохромоны (тиофлавоны), 2-алкил- и 2,3-диалкилзамещенные тиохромоны, а также функционализированные тиохромоны, содержащие в положениях 2 и(или) 3 электронодонорные (амино-, гидрокси- и сульфанильную группы) либо электроноакцепторные заместители (циано-, нитро-, формильную и карбоксильную группы, атом галогена). Анализ литературных данных показывает, что химические превращения тиохромонов, в том числе функциональных производных, редко сопровождаются раскрытием тиопиронового цикла, что существенно отличает их от представителей хромоновой системы. Приведены условия реакций и выходы образующихся продуктов, а также сведения о биологической активности некоторых соединений указанного класса. Библиография - 189 ссылок.

KW - PHOTOLABILE PROTECTING GROUP

KW - HUMAN STEROID SULFATASE

KW - RESISTANT ENTEROCOCCUS-FAECALIS

KW - ANTIBACTERIAL ACTIVITY

KW - CONVENIENT SYNTHESIS

KW - CARBONYL-COMPOUNDS

KW - POTENT INHIBITORS

KW - 3-(SUBSTITUTED METHYL)-2-PHENYL-4H-1-BENZOTHIOPYRAN-4-ONES

KW - STEREOSPECIFIC SYNTHESIS

KW - HETEROCYCLIC-COMPOUNDS

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85041591219&partnerID=8YFLogxK

UR - https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=tsmetrics&SrcApp=tsm_test&DestApp=WOS_CPL&DestLinkType=FullRecord&KeyUT=000423564400003

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=30646750

U2 - 10.1070/RCR4756

DO - 10.1070/RCR4756

M3 - Обзорная статья

VL - 87

SP - 49

EP - 88

JO - Russian Chemical Reviews

JF - Russian Chemical Reviews

SN - 0036-021X

IS - 1

ER -