Исследовали влияние синтетического соединения 2-морфолино-5-фенил-6H-1,3,4-тиадиазина гидробромида (L17) на крыс со стрептозотоцин-никотинамидной моделью сахарного диабета 2 типа (СД2). Эксперимент выполнен на 50 крысах-самцах Wistar; соединение L17 вводили диабетическим крысам внутримышечно в дозе 40 мг/кг. При моделировании СД2 выявлены гипергликемия, накопление гликированного гемоглобина (HbA1c) и малонового диальдегида (МДА), снижение содержания тиолов и компенсаторная активация ферментов антиоксидантной защиты (АОЗ) в эритроцитах: супероксиддисмутазы, каталазы, глутатионпероксидазы. Введение L17 диабетическим крысам сопровождалось снижением гипергликемии, нормализацией содержания HbA1c и МДА, активности ферментов АОЗ, предотвращало истощение запаса тиолов. Коррекция гипергликемии и дисбаланса в системе свободнорадикальное окисление - АОЗ в эксперименте делает перспективным дальнейшее исследование механизма антидиабетического действия L17.