Синтезированы новые N-производные таурина – N‑[2‑(2‑пиридил)этил]таурин (HL1) и N‑[2‑(4‑пиридил)этил]таурин (HL2). Методом алкалиметрического титрования водных растворов с pH‑потенциометрической индикацией при I = 0.1 моль/л (KCl/KNO3) и t = 25 ± 1°C определены показатели констант кислотной диссоциации функциональных групп в составе реагентов (HL1: pKа0 = 3.80 ± 0.03, pKа1 = 8.67 ± 0.02; HL2: pKа0 = 4.80 ± 0.05, pKа1 = 8.18 ± 0.04). Установлено, что реагент НL1 более устойчив к процессу деструкции. Исследовано комплексообразование НL1 с ионами переходных и щелочноземельных металлов. Показано, что введение в структуру таурина 2‑(2‑пиридил)этильного заместителя приводит к значительному возрастанию устойчивости (Δ lg β ≥ 1) комплексов НL1 с ионами меди(II), кобальта(II), никеля(II), цинка(II), кадмия(II) и серебра(I). Комплексы ионов кальция(II), магния(II), стронция(II) и бария(II) с НL1 характеризуются незначительным приростом устойчивости (Δ lg β < 1) по сравнению с таурином. По полученным данным высказаны предположения о структуре исследуемых комплексов.