Проведена оценка влияния температуры, продолжительности процесса ионообменной трансформации химически осажденных пленок селенида свинца в растворе ацетата ртути и роли активационного отжига на состав, морфологию и структуру пленок твердых растворов замещения HgхPb1-хSe. В процессе контакта химически осажденных пленок PbSe с водным раствором ацетата ртути в течение 0.5-24 часов при 293 K за счет гетерогенного ионообменного замещения происходит образование твердых растворов замещения HgхPb1-хSe с содержанием в нем до 40 моль. % селенида ртути. Увеличение температуры процесса ионообменной трансформации до 333 K снижает уровень обогащения твердого раствора по ртути при одинаковых условиях процесса до 26 моль. % за счет образования индивидуальной фазы HgSe. Сравнением данных рентгеновских исследований и элементного анализа пленок PbSe, находившихся в контакте с раствором ацетата ртути при 333 K, установлено присутствие в слоях до 3.1-4.5 моль.% рентгеноаморфной фазы HgSe. Изучены структура, состав и морфология свежеосажденных и термообработанных в воздушной атмосфере при 653 K пленок твердых растворов HgхPb1-хSe. Выявлены различия в их кристаллической структуре и составе, установлено присутствие в термообработанных слоях оксида и селенита свинца (PbO, PbSeO3). Оптической микроскопией установлена эволюция поверхностного слоя HgхPb1-хSe после активационного отжига. Структура слоя приобретает мелкокристаллический характер со средним размером частиц ~0.5 мкм и образованием на поверхности пленки глобул сегрегированной фазы селенида ртути диаметром 1-5 мкм. Установлено, что максимум и «правый край» кривой спектральной чувствительности для синтезированных в работе твердых растворов замещения HgхPb1-хSe, сдвинуты в длинноволновую область ИК-спектра по сравнению с пленкой индивидуального селенида свинца. Определены значения оптической ширины запрещенной зоны синтезированных твердых растворов, значения которой в зависимости от состава находятся в пределах 0.257-0.168 эВ.