Проведен лабораторный синтез микрокапсулированных инсектицидных средств на основе действующего вещества хлорпирифоса, где ДВ было заключено в липидные моноламеллярные оболочки физико-химическим методом в диапазоне pH = 5-7. Полученные липидные везикулы показали высокую стабильность в концентрате, отсутствие агломерации частиц нанодиапазона, устойчивость к окислению. Также экспериментальным путем было подобрано поверхностно-активное вещество - высокомолеку-лярный поливинилпирролидон, используемое при создании первичной эмульсии. В состав оболочки входят фосфолипиды, растворителем действующего вещества является этиловый спирт, в качестве осадителя выступает вода. Данный метод является простым в применении, не требует сложного оборудования и больших затрат энергии. Размеры полученных микрокапсул были в диапазоне от 50 нанометров до нескольких микрометров. При анализе размеров частиц не наблюдалась тенденция к агломерации, что подтверждает наличие твердых оболочек везикул. Анализ стабильности проводился с помощью центрифугирования, анализ размеров микрокапсул проводился с помощью прибора Nanofox. Также была исследована зависимость размера конечных микро-капсул от температуры синтеза и сделаны микрофотографии образцов инсектицида с увеличением 1500-кратном увеличении с помощью микроскопа Микромед 2 вар. 2-20.