Разработан эффективный синтез новых тиазолов, содержащих ариленаминовую группу, и проведено сравнение фотофизических свойств полученных соединений с их структурными аналогами, содержащими изоэлектронную аза-енаминовую группу. Спектральные характеристики показали различия в абсорбции и флуоресценции енамино- и аза-енаминотиазолов в растворах и способность енаминотиазолов к флуоресценции в твердом состоянии. Доступность, простота синтеза, стабильность, большие значения сдвига Стокса и сольватохромное поведение делают полученные тиазолы удобными для дальнейшего синтеза новых флуорофоров.