1 - 10 из 28Размер страницы: 10
Сортировать по:: Год публикации
  1. 2024

  2. Tunable Zinc-Mediated Reductive Cyclization of Diastereomeric 3-Nitro-4-phenacyl-2-(trihalomethyl)chromanes to Fused Pyrroline N-Oxides, Pyrrolines, and Pyrrolidines

    Korotaev, V., Kutyashev, I., Sannikov, M., Mishchenko, M. A., Zavyalova, L. S., Kochnev, I., Barkov, A., Zimnitskiy, N. & Sosnovskikh, V., 2024, в: Journal of Organic Chemistry. 89, 3, стр. 1567-1590 24 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  3. 2023

  4. Hemicurcuminoids (1-styryl-1,3-diketones) – valuable multi-faceted building blocks for organic synthesis

    Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y., Barkov, A. Y., Kochnev, I. A. & Sosnovskikh, V. Y., 2023, в: New Journal of Chemistry. 47, 11, стр. 5110-5149 40 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Обзорная статья › Рецензирование

  5. 2022

  6. Different Behavior of 2-Substituted 3-Nitro-2H-chromenes in the Reaction with Stabilized Azomethine Ylides Generated from α-Iminoesters

    Kochnev, I. A., Barkov, A. Y., Simonov, N. S., Ulitko, M. V., Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., 16 дек. 2022, в: Molecules. 27, 24, 8983.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  7. Green and Efficient Construction of Chromeno[3,4-c]pyrrole Core via Barton–Zard Reaction from 3-Nitro-2H-chromenes and Ethyl Isocyanoacetate

    Kochnev, I. A., Barkov, A. Y., Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., дек. 2022, в: Molecules. 27, 23, 8456.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  8. An AgOAc-catalyzed reaction of 3-nitro-2H-chromenes with ethyl diazoacetate: an efficient one-pot synthesis of ethyl 3,4-dihydrochromeno[3,4-c]pyrazole-1-carboxylates

    Bykova, L. S., Kochnev, I., Barkov, A. Y., Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., нояб. 2022, в: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 58, 11, стр. 646-650 5 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  9. The synthesis and cytotoxic activity of N-unsubstituted 3-aryl-4-(trifluoromethyl)-4H-spiro[chromeno[3,4-c]pyrrolidine-1,11'-indeno[1,2-b]quinoxalines]

    Barkovskii, S. V., Ulitko, M. V., Barkov, A. Y., Kochnev, I. А., Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y., Sosnovskikh, V. Y., Stepanyuk, R. А. & Madzhidov, T. I., 1 сент. 2022, в: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 58, 8-9, стр. 462-472 11 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  10. Highly diastereoselective annulation of 2-substituted 3-nitro-2H-chromenes with hemicurcuminoids and curcuminoids via a double and triple Michael reaction cascade

    Zimnitskiy, N. S., Barkov, A. Y., Kochnev, I. A., Kutyashev, I. B., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., 25 июл. 2022, в: New Journal of Chemistry. 46, 33, стр. 16047-16057 11 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  11. 6-Трифтор(трихлор)метилзамещенные спиро[хромено[3,4-a]пирролизидин-11,3'-индолин]-2'-оны, проявляющие противоопухолевую активность, и способ их получения: патент на изобретение

    Коротаев, В. Ю., Барков, А. Ю., Кутяшев, И. Б., Улитко, М. В., Зимницкий, Н. С. & Сосновских, В. Я., 5 июл. 2022, IPC № C07D 491/107, A61K 31/4162, A61P 35/00, Федеральный институт промышленной собственности, Патент № 2775605, 18 нояб. 2020, Дата приоритета 18 нояб. 2020, № заявки 2020137767

    Результаты исследований: Патент

  12. 3-Арил-4-(трифторметил)-4H-спиро[хромено[3,4-c]пирролидин-1,3'-оксиндолы], обладающие высокой цитотоксической активностью в отношении к клеткам линии карциномы шейки матки человека HeLa, и способ их получения: патент на изобретение

    Коротаев, В. Ю., Барков, А. Ю., Кутяшев, И. Б., Улитко, М. В., Зимницкий, Н. С. & Сосновских, В. Я., 21 июн. 2022, IPC № C07D 491/20, A61K 31/353, A61K 31/438, A61P 35/00, Федеральный институт промышленной собственности, Патент № 2774705, 11 авг. 2021, Дата приоритета 11 авг. 2021, № заявки 2021123858

    Результаты исследований: Патент

  13. 2021

  14. [3+2] Annulation of 2-substituted 3-nitro-2H-chromenes with mercaptoacetaldehyde: stereoselective synthesis of tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]chromen-3-ols

    Barkov, A. Y., Kochnev, I. A., Simonov, N. S., Kutyashev, I. B., Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., дек. 2021, в: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 57, 12, стр. 1204-1211 8 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

Назад 1 2 3 Далее

ID: 122042