1 - 20 из 402Размер страницы: 20
Сортировать по:: Год публикации
  1. 2024

  2. Novel synthesis of 2,3-dihydrobenzofuran-3-amines from salicylic aldehydes: Trimethylsilyl as traceless activating group

    Khardina, P. A., Buev, E. M., Moshkin, V. S. & Sosnovskikh, V. Y., 1 апр. 2024, в: Tetrahedron Letters. 139, 154992.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  3. Tunable Approach to Diverse Phenethylamines via Reduction of 5-Aryloxazolidines with Triethylsilane

    Smorodina, A., Buev, E., Moshkin, V. & Sosnovskikh, V., 16 февр. 2024, в: Journal of Organic Chemistry. 89, 4, стр. 2294-2305 12 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  4. Ring-opening of oxazolidines with acetone cyanohydrin: A short and effective pathway to 2-((2-hydroxyethyl)amino)acetonitriles from carbonyl compounds

    Smorodina, A., Buev, E., Moshkin, V. & Sosnovskikh, V., 2024, в: Tetrahedron Letters. 135, 154906.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  5. Tunable Zinc-Mediated Reductive Cyclization of Diastereomeric 3-Nitro-4-phenacyl-2-(trihalomethyl)chromanes to Fused Pyrroline N-Oxides, Pyrrolines, and Pyrrolidines

    Korotaev, V., Kutyashev, I., Sannikov, M., Mishchenko, M. A., Zavyalova, L. S., Kochnev, I., Barkov, A., Zimnitskiy, N. & Sosnovskikh, V., 2024, в: Journal of Organic Chemistry. 89, 3, стр. 1567-1590 24 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  6. 2023

  7. Recyclization of 3,3-diacylpyrrolidines into pyrazolylethylamines: Pyrazole aromaticity vs pyrrolidine C - C bond

    Smorodina, A., Buev, E., Moshkin, V. & Sosnovskikh, V., 1 дек. 2023, в: Tetrahedron Letters. 133, 154830.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  8. Synthesis of 3,6-substituted 2-methylthio-4-pyrones by acylation of ketene dithioacetals via soft enolization

    Usachev, S. A., Fedin, V. V., Obydennov, D. & Sosnovskikh, V. Y., 1 сент. 2023, в: Tetrahedron Letters. 128, 154682.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  9. The Construction of Polycyclic Pyridones via Ring-Opening Transformations of 3-hydroxy-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,4]oxazine-1,8-diones

    Viktorova, V. V., Steparuk, E. V., Obydennov, D. L. & Sosnovskikh, V. Y., янв. 2023, в: Molecules. 28, 3, 1285.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  10. 4-Hydroxy-2-pyrones: Synthesis, Natural Products, and Application

    Fedin, V., Obydennov, D., Usachev, S. & Sosnovskikh, V., 2023, в: Organics. 4, 4, стр. 539-561 23 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Обзорная статья › Рецензирование

  11. A novel strategy for the functionalization and design of 4-methylene-4H-pyran merocyanines via enamination and 1,8-conjugate addition

    Obydennov, D. L., Simbirtseva, A. E., Shirinkin, A. S., Kornev, M. Y. & Sosnovskikh, V. Y., 2023, в: Organic & biomolecular chemistry. 21, 3, стр. 600-620 21 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  12. Arylethanolamines in Ritter reaction: Synthesis of 2,4‐Diarylimidazole Core

    Smorodina, A. A., Buev, E. M., Moshkin, V. S. & Sosnovskikh, V. Y., 2023, в: Asian Journal of Organic Chemistry. 12, 2, e202200656.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  13. Hemicurcuminoids (1-styryl-1,3-diketones) – valuable multi-faceted building blocks for organic synthesis

    Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y., Barkov, A. Y., Kochnev, I. A. & Sosnovskikh, V. Y., 2023, в: New Journal of Chemistry. 47, 11, стр. 5110-5149 40 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Обзорная статья › Рецензирование

  14. Oxidative Ring-Opening Transformation of 5-Acyl-4-pyrones as an Approach for the Tunable Synthesis of Hydroxylated Pyrones and Furans

    Steparuk, E., Meshcheryakova, E. A., Viktorova, V., Ulitko, M., Obydennov, D. & Sosnovskikh, V., 2023, в: Journal of Organic Chemistry. 88, 16, стр. 11590-11602 13 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  15. Synthesis of 5-Aroyl-2-aryl-3-hydroxypyridin-4(1H)-ones

    Steparuk, E. V., Obydennov, D. L. & Sosnovskikh, V. Y., 2023, в: Molbank. 2023, 2, M1668.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  16. 2022

  17. Different Behavior of 2-Substituted 3-Nitro-2H-chromenes in the Reaction with Stabilized Azomethine Ylides Generated from α-Iminoesters

    Kochnev, I. A., Barkov, A. Y., Simonov, N. S., Ulitko, M. V., Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., 16 дек. 2022, в: Molecules. 27, 24, 8983.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  18. 2-(2-(Dimethylamino)vinyl)-4H-pyran-4-ones as Novel and Convenient Building-Blocks for the Synthesis of Conjugated 4-Pyrone Derivatives

    Obydennov, D. L., Nigamatova, D. I., Shirinkin, A. S., Melnikov, O. E., Fedin, V. V., Usachev, S. A., Simbirtseva, A. E., Kornev, M. Y. & Sosnovskikh, V. Y., 13 дек. 2022, в: Molecules. 27, 24, 8996.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  19. Straightforward synthesis of 3-substituted pyrrolidines from active methylene compounds, sarcosine and formaldehyde

    Gorbunova, E. V., Moshkin, V. S., Fedorenko, V. D., Khardina, P. A., Buev, E. M. & Sosnovskikh, V. Y., 7 дек. 2022, в: Tetrahedron Letters. 112, 154227.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  20. Green and Efficient Construction of Chromeno[3,4-c]pyrrole Core via Barton–Zard Reaction from 3-Nitro-2H-chromenes and Ethyl Isocyanoacetate

    Kochnev, I. A., Barkov, A. Y., Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., дек. 2022, в: Molecules. 27, 23, 8456.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  21. Phosphonium ylides in the multicomponent synthesis of pyrrolidines

    Buev, E. M., Khardina, P. A., Moshkin, V. S. & Sosnovskikh, V. Y., 23 нояб. 2022, в: Tetrahedron Letters. 111, 154205.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  22. Synthesis of 2,3-heterofused chromones, hetero analogues of xanthone

    Sosnovskikh, V. Y., 1 нояб. 2022, в: Russian Chemical Bulletin. 71, 11, стр. 2285-2309 25 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Обзорная статья › Рецензирование

  23. An AgOAc-catalyzed reaction of 3-nitro-2H-chromenes with ethyl diazoacetate: an efficient one-pot synthesis of ethyl 3,4-dihydrochromeno[3,4-c]pyrazole-1-carboxylates

    Bykova, L. S., Kochnev, I., Barkov, A. Y., Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., нояб. 2022, в: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 58, 11, стр. 646-650 5 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

Назад 1 2 3 4 5 6 7 8 ...21 Далее

ID: 59972