1. Fluorinated pyrones, chromones and coumarins

    Sosnovskikh, V. Y., 1 янв. 2014, Fluorine in Heterocyclic Chemistry. Springer, Том Volume 2. 6-Membered Heterocycles. стр. 211-290 80 стр.

    Результаты исследований: Глава в книге, отчете, сборнике статейГлаваРецензирование

  2. Green and Efficient Construction of Chromeno[3,4-c]pyrrole Core via Barton–Zard Reaction from 3-Nitro-2H-chromenes and Ethyl Isocyanoacetate

    Kochnev, I. A., Barkov, A. Y., Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., дек. 2022, в: Molecules. 27, 23, 8456.

    Результаты исследований: Вклад в журналСтатьяРецензирование

  3. Halogenation of fluorinated cyclic 1,3-dicarbonyl compounds: new aspects of synthetic application

    Sevenard, D. V., Vorobyev, M., Sosnovskikh, V. Y., Wessel, H., Kazakova, O., Vogel, V., Shevchenko, N. E., Nenajdenko, V. G., Lork, E. & Röschenthaler, G. V., 5 сент. 2009, в: Tetrahedron. 65, 36, стр. 7538-7552 15 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журналСтатьяРецензирование

  4. Hemicurcuminoids (1-styryl-1,3-diketones) – valuable multi-faceted building blocks for organic synthesis

    Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y., Barkov, A. Y., Kochnev, I. A. & Sosnovskikh, V. Y., 2023, в: New Journal of Chemistry. 47, 11, стр. 5110-5149 40 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журналОбзорная статьяРецензирование

  5. Highly diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of nonstabilized azomethine ylides to 3-nitro-2-trihalomethyl-2H-chromenes: synthesis of 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines

    Korotaev, V. Y., Barkov, A. Y., Moshkin, V. S., Matochkina, E. G., Kodess, M. I. & Sosnovskikh, V. Y., 7 окт. 2013, в: Tetrahedron. 69, 40, стр. 8602-8608 7 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журналСтатьяРецензирование

  6. Highly diastereoselective annulation of 2-substituted 3-nitro-2H-chromenes with hemicurcuminoids and curcuminoids via a double and triple Michael reaction cascade

    Zimnitskiy, N. S., Barkov, A. Y., Kochnev, I. A., Kutyashev, I. B., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., 25 июл. 2022, в: New Journal of Chemistry. 46, 33, стр. 16047-16057 11 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журналСтатьяРецензирование

  7. Highly diastereoselective synthesis of novel 2,3,4-trisubstituted chromanes via the reaction of 3-nitro-2-(trihalomethyl)- and 3-nitro-2-phenyl-2H-chromenes with 1-morpholinocyclopentene

    Korotaev, V. Y., Kutyashev, I. B., Barkov, A. Y. & Sosnovskikh, V. Y., 24 авг. 2017, в: Tetrahedron. 73, 34, стр. 5122-5137 16 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журналСтатьяРецензирование

  8. Highly regio- and stereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of stabilised azomethine ylides to 3,3,3-trihalogeno-1-nitropropenes: Synthesis of trihalomethylated spiroindenepyrroli(zi)dines

    Barkov, A. Y., Zimnitskiy, N. S., Kutyashev, I. B., Korotaev, V. Y., Moshkin, V. S. & Sosnovskikh, V. Y., 1 дек. 2017, в: Journal of Fluorine Chemistry. 204, стр. 37-44 8 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журналСтатьяРецензирование

  9. Highly regio- and stereoselective addition of aminoenones to 2-substituted 3-nitro-2H-chromenes. Unexpected synthesis of 5-(trifluoromethyl)-5H-chromeno[3,4-b]pyridines

    Korotaev, V. Y., Barkov, A. Y., Kutyashev, I. B., Kotovich, I. V., Ezhikova, M. A., Kodess, M. I. & Sosnovskikh, V. Y., 6 мая 2015, в: Tetrahedron. 71, 18, стр. 2658-2669 12 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журналСтатьяРецензирование

ID: 59972