TY - JOUR

T1 - ПАРАМЕТР ФЛОРИ–ХАГГИНСА В РЕДКОСШИТЫХ ГИДРОГЕЛЯХ ПОЛИАКРИЛОВОЙ И ПОЛИМЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТ РАЗНОЙ СТЕПЕНИ ИОНИЗАЦИИ

AU - Сафронов, А. П.

AU - Адамова, Л. В.

AU - Блохина, А. С.

AU - Камалов, И. А.

AU - Шабадров, П. А.

PY - 2015

Y1 - 2015

N2 - Методами изотермической равновесной сорбции и микрокалориметрии исследовано взаимодействие с водой полиэлектролитных сеток полиакриловой и полиметакриловой кислот в зависимости от степени ионизации. На основании этих данных рассчитаны значения интегрального параметра Флори–Хаггинса, а также его энтальпийной и энтропийной компонент. Показано, что при всех показателях степени ионизации вода является хорошим растворителем для гелей полиакриловой кислоты и плохим для гелей полиметакриловой кислоты. При низких показателях степени ионизации сетки термодинамическое качество среды набухания ухудшается для обоих рядов гелей по сравнению с незаряженной сеткой. При увеличении степени ионизации геля полиакриловой кислоты свыше 10% качество растворителя улучшается и при высоких показателях степени ионизации параметр Флори–Хаггинса становится близок к нулю. Для гелей полиметакриловой кислоты улучшение качества растворителя происходит при степени ионизации выше 40%. Анализ энтальпийной и энтропийной компонент бинарного параметра взаимодействия показал, что основной причиной наблюдаемых тенденций являются потери энтропии в результате процессов структурообразования в гидрогелях полиакриловой и полиметакриловой кислот. Для гелей полиметакриловой кислоты рост степени ионизации приводит к увеличению отрицательных значений некомбинаторной энтропии и положительных значений энтропийного параметра взаимодействия, что, вероятно, связано с развитием процессов гидрофобной ассоциации. Для гидрофильных гелей полиакриловой кислоты энтропийный параметр взаимодействия монотонно понижается до нуля с ростом степени ионизации, что и обеспечивает улучшение термодинамического качества среды.

AB - Методами изотермической равновесной сорбции и микрокалориметрии исследовано взаимодействие с водой полиэлектролитных сеток полиакриловой и полиметакриловой кислот в зависимости от степени ионизации. На основании этих данных рассчитаны значения интегрального параметра Флори–Хаггинса, а также его энтальпийной и энтропийной компонент. Показано, что при всех показателях степени ионизации вода является хорошим растворителем для гелей полиакриловой кислоты и плохим для гелей полиметакриловой кислоты. При низких показателях степени ионизации сетки термодинамическое качество среды набухания ухудшается для обоих рядов гелей по сравнению с незаряженной сеткой. При увеличении степени ионизации геля полиакриловой кислоты свыше 10% качество растворителя улучшается и при высоких показателях степени ионизации параметр Флори–Хаггинса становится близок к нулю. Для гелей полиметакриловой кислоты улучшение качества растворителя происходит при степени ионизации выше 40%. Анализ энтальпийной и энтропийной компонент бинарного параметра взаимодействия показал, что основной причиной наблюдаемых тенденций являются потери энтропии в результате процессов структурообразования в гидрогелях полиакриловой и полиметакриловой кислот. Для гелей полиметакриловой кислоты рост степени ионизации приводит к увеличению отрицательных значений некомбинаторной энтропии и положительных значений энтропийного параметра взаимодействия, что, вероятно, связано с развитием процессов гидрофобной ассоциации. Для гидрофильных гелей полиакриловой кислоты энтропийный параметр взаимодействия монотонно понижается до нуля с ростом степени ионизации, что и обеспечивает улучшение термодинамического качества среды.

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=22682064

M3 - Статья

VL - 57

SP - 36

EP - 45

JO - Высокомолекулярные соединения. Серия А

JF - Высокомолекулярные соединения. Серия А

SN - 2308-1120

IS - 1

ER -