Standard

Organofluorine chemistry: Promising growth areas and challenges. / Burgart, Y. V.; Shchegolkov, E. V.; Saloutin, V. I. et al.
In: Russian Chemical Reviews, Vol. 88, No. 5, 2019, p. 425-569.

Research output: Contribution to journalReview articlepeer-review

Harvard

Burgart, YV, Shchegolkov, EV, Saloutin, VI, Nosova, EV, Lipunova, GN, Charushin, VN, Sosnovskikh, VY, Obydennov, DL, Usachev, SA, Politanskaya, LV, Selivanova, GA, Panteleeva, EV, Tretyakov, EV, Platonov, VY, Nikul'shin, PV, Vinogradov, AS, Zonov, YV, Karpov, VM, Mezhenkova, TV, Vasilyev, AV, Koldobskii, AB, Shilova, OS, Morozova, SM, Sokolov, VB, Aksinenko, AY, Nenajdenko, VG, Moskalik, MY, Astakhova, VV, Shainyan, BА, Tabolin, AA, Ioffe, SL, Muzalevskiy, VM, Balenkova, ES, Shastin, AV, Tyutyunov, AA, Boiko, VE, Igumnov, SM, Dilman, AD, Adonin, NY, Bardin, VV, Masoud, SM, Vorobyeva, DV, Osipov, SN, Prima, DO, Makarov, AG, Zibarev, AV, Trofimov, BA, Sobenina, LN & Belyaeva, KV 2019, 'Organofluorine chemistry: Promising growth areas and challenges', Russian Chemical Reviews, vol. 88, no. 5, pp. 425-569. https://doi.org/10.1070/RCR4871

APA

Burgart, Y. V., Shchegolkov, E. V., Saloutin, V. I., Nosova, E. V., Lipunova, G. N., Charushin, V. N., Sosnovskikh, V. Y., Obydennov, D. L., Usachev, S. A., Politanskaya, L. V., Selivanova, G. A., Panteleeva, E. V., Tretyakov, E. V., Platonov, V. Y., Nikul'shin, P. V., Vinogradov, A. S., Zonov, Y. V., Karpov, V. M., Mezhenkova, T. V., ... Belyaeva, K. V. (2019). Organofluorine chemistry: Promising growth areas and challenges. Russian Chemical Reviews, 88(5), 425-569. https://doi.org/10.1070/RCR4871

Vancouver

Author

BibTeX

@article{7d224af86490461d8251649658b2127b,
title = "Organofluorine chemistry: Promising growth areas and challenges",
abstract = "В настоящее время химия фторорганических соединений является одной из лидирующих и быстро прогрессирующих областей органической химии. Наличие в молекуле этого элемента в значительной степени определяет ее специфические химические и биологические свойства. Данный тематический выпуск объединяет различные направления фторорганической химии, которые наиболее активно развиваются за последние 15-20 лет. В нем представлены реакции нуклеофильного замещения и гетероциклизации c участием фторированных аренов и хинонов, а также скелетные катионоидные перегруппировки в ряду полифтораренов. Рассмотрены превращения с участием CF3-замещенных карбокатионов и катион-радикалов. Обсуждены процессы гетероциклизации и окислительного присоединения производных трифторацетамида, трансформации органического фрагмента полифторированных органоборанов и боратов с сохранением связи углерод-бор. Особое внимание уделено каталитическому олефинированию с использованием фреонов как эффективному методу синтеза фторсодержащих соединений. Показано применение несимметричных фторсодержащих N-гетероциклических карбеновых лигандов в катализе метатезиса олефинов. Рассмотрены различные классы фторорганических соединений, такие как полифторированные арены и 1,2-диаминобензолы, 1-галоген-2-трифторацетилацетилены, α-фторнитросоединения, фторсодержащие гетероциклы, 2-гидразинилиден-1,3-дикарбонильные производные, имины и силаны. Показаны потенциальные области практического применения фторорганических соединений, включая фундаментальную органическую химию, науку о материалах и биомедицину. Библиография - 1019 ссылок.",
keywords = "FLUORINE-CONTAINING HETEROCYCLES, BIOLOGICALLY-ACTIVE AMIDES, ONE-POT SYNTHESIS, BETA-ARYL ENAMINES, CONTAINING 2-ARYLHYDRAZONO-1,3-DICARBONYL COMPOUNDS, PALLADIUM-CATALYZED DIFLUOROMETHYLATION, DIRECT NUCLEOPHILIC DIFLUOROMETHYLATION, COPPER-MEDIATED DIFLUOROMETHYLATION, GRUBBS 2ND-GENERATION CATALYST, ASYMMETRIC MICHAEL ADDITION",
author = "Burgart, {Y. V.} and Shchegolkov, {E. V.} and Saloutin, {V. I.} and Nosova, {E. V.} and Lipunova, {G. N.} and Charushin, {V. N.} and Sosnovskikh, {V. Y.} and Obydennov, {D. L.} and Usachev, {S. A.} and Politanskaya, {Larisa V.} and Selivanova, {Galina A.} and Panteleeva, {Elena V.} and Tretyakov, {Evgeny V.} and Platonov, {Viatcheslav Ye} and Nikul'shin, {Pavel V.} and Vinogradov, {Andrey S.} and Zonov, {Yaroslav V.} and Karpov, {Victor M.} and Mezhenkova, {Tatyana V.} and Vasilyev, {Aleksander V.} and Koldobskii, {Andrey B.} and Shilova, {Olga S.} and Morozova, {Sofia M.} and Sokolov, {Vladimir B.} and Aksinenko, {Alexey Yu} and Nenajdenko, {V. G.} and Moskalik, {Mikhail Yu} and Astakhova, {Vera V.} and Shainyan, {Bagrat А.} and Tabolin, {Andrey A.} and Ioffe, {Sema L.} and Muzalevskiy, {V. M.} and Balenkova, {Elizabeth S.} and Shastin, {Aleksey V.} and Tyutyunov, {Andrey A.} and Boiko, {Vladimir E.} and Igumnov, {Sergei M.} and Dilman, {Alexander D.} and Adonin, {N. Yu.} and Bardin, {Vadim V.} and Masoud, {Salekh M.} and Vorobyeva, {D. V.} and Osipov, {S. N.} and Prima, {Darya O.} and Makarov, {Arkady G.} and Zibarev, {Andrey V.} and Trofimov, {B. A.} and Sobenina, {Lyubov N.} and Belyaeva, {Kseniya V.}",
year = "2019",
doi = "10.1070/RCR4871",
language = "English",
volume = "88",
pages = "425--569",
journal = "Russian Chemical Reviews",
issn = "0036-021X",
publisher = "Turpion Ltd.",
number = "5",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Organofluorine chemistry: Promising growth areas and challenges

AU - Burgart, Y. V.

AU - Shchegolkov, E. V.

AU - Saloutin, V. I.

AU - Nosova, E. V.

AU - Lipunova, G. N.

AU - Charushin, V. N.

AU - Sosnovskikh, V. Y.

AU - Obydennov, D. L.

AU - Usachev, S. A.

AU - Politanskaya, Larisa V.

AU - Selivanova, Galina A.

AU - Panteleeva, Elena V.

AU - Tretyakov, Evgeny V.

AU - Platonov, Viatcheslav Ye

AU - Nikul'shin, Pavel V.

AU - Vinogradov, Andrey S.

AU - Zonov, Yaroslav V.

AU - Karpov, Victor M.

AU - Mezhenkova, Tatyana V.

AU - Vasilyev, Aleksander V.

AU - Koldobskii, Andrey B.

AU - Shilova, Olga S.

AU - Morozova, Sofia M.

AU - Sokolov, Vladimir B.

AU - Aksinenko, Alexey Yu

AU - Nenajdenko, V. G.

AU - Moskalik, Mikhail Yu

AU - Astakhova, Vera V.

AU - Shainyan, Bagrat А.

AU - Tabolin, Andrey A.

AU - Ioffe, Sema L.

AU - Muzalevskiy, V. M.

AU - Balenkova, Elizabeth S.

AU - Shastin, Aleksey V.

AU - Tyutyunov, Andrey A.

AU - Boiko, Vladimir E.

AU - Igumnov, Sergei M.

AU - Dilman, Alexander D.

AU - Adonin, N. Yu.

AU - Bardin, Vadim V.

AU - Masoud, Salekh M.

AU - Vorobyeva, D. V.

AU - Osipov, S. N.

AU - Prima, Darya O.

AU - Makarov, Arkady G.

AU - Zibarev, Andrey V.

AU - Trofimov, B. A.

AU - Sobenina, Lyubov N.

AU - Belyaeva, Kseniya V.

PY - 2019

Y1 - 2019

N2 - В настоящее время химия фторорганических соединений является одной из лидирующих и быстро прогрессирующих областей органической химии. Наличие в молекуле этого элемента в значительной степени определяет ее специфические химические и биологические свойства. Данный тематический выпуск объединяет различные направления фторорганической химии, которые наиболее активно развиваются за последние 15-20 лет. В нем представлены реакции нуклеофильного замещения и гетероциклизации c участием фторированных аренов и хинонов, а также скелетные катионоидные перегруппировки в ряду полифтораренов. Рассмотрены превращения с участием CF3-замещенных карбокатионов и катион-радикалов. Обсуждены процессы гетероциклизации и окислительного присоединения производных трифторацетамида, трансформации органического фрагмента полифторированных органоборанов и боратов с сохранением связи углерод-бор. Особое внимание уделено каталитическому олефинированию с использованием фреонов как эффективному методу синтеза фторсодержащих соединений. Показано применение несимметричных фторсодержащих N-гетероциклических карбеновых лигандов в катализе метатезиса олефинов. Рассмотрены различные классы фторорганических соединений, такие как полифторированные арены и 1,2-диаминобензолы, 1-галоген-2-трифторацетилацетилены, α-фторнитросоединения, фторсодержащие гетероциклы, 2-гидразинилиден-1,3-дикарбонильные производные, имины и силаны. Показаны потенциальные области практического применения фторорганических соединений, включая фундаментальную органическую химию, науку о материалах и биомедицину. Библиография - 1019 ссылок.

AB - В настоящее время химия фторорганических соединений является одной из лидирующих и быстро прогрессирующих областей органической химии. Наличие в молекуле этого элемента в значительной степени определяет ее специфические химические и биологические свойства. Данный тематический выпуск объединяет различные направления фторорганической химии, которые наиболее активно развиваются за последние 15-20 лет. В нем представлены реакции нуклеофильного замещения и гетероциклизации c участием фторированных аренов и хинонов, а также скелетные катионоидные перегруппировки в ряду полифтораренов. Рассмотрены превращения с участием CF3-замещенных карбокатионов и катион-радикалов. Обсуждены процессы гетероциклизации и окислительного присоединения производных трифторацетамида, трансформации органического фрагмента полифторированных органоборанов и боратов с сохранением связи углерод-бор. Особое внимание уделено каталитическому олефинированию с использованием фреонов как эффективному методу синтеза фторсодержащих соединений. Показано применение несимметричных фторсодержащих N-гетероциклических карбеновых лигандов в катализе метатезиса олефинов. Рассмотрены различные классы фторорганических соединений, такие как полифторированные арены и 1,2-диаминобензолы, 1-галоген-2-трифторацетилацетилены, α-фторнитросоединения, фторсодержащие гетероциклы, 2-гидразинилиден-1,3-дикарбонильные производные, имины и силаны. Показаны потенциальные области практического применения фторорганических соединений, включая фундаментальную органическую химию, науку о материалах и биомедицину. Библиография - 1019 ссылок.

KW - FLUORINE-CONTAINING HETEROCYCLES

KW - BIOLOGICALLY-ACTIVE AMIDES

KW - ONE-POT SYNTHESIS

KW - BETA-ARYL ENAMINES

KW - CONTAINING 2-ARYLHYDRAZONO-1,3-DICARBONYL COMPOUNDS

KW - PALLADIUM-CATALYZED DIFLUOROMETHYLATION

KW - DIRECT NUCLEOPHILIC DIFLUOROMETHYLATION

KW - COPPER-MEDIATED DIFLUOROMETHYLATION

KW - GRUBBS 2ND-GENERATION CATALYST

KW - ASYMMETRIC MICHAEL ADDITION

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=41801075

UR - https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=tsmetrics&SrcApp=tsm_test&DestApp=WOS_CPL&DestLinkType=FullRecord&KeyUT=000466355000002

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85066251313&partnerID=8YFLogxK

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=37268634

U2 - 10.1070/RCR4871

DO - 10.1070/RCR4871

M3 - Review article

VL - 88

SP - 425

EP - 569

JO - Russian Chemical Reviews

JF - Russian Chemical Reviews

SN - 0036-021X

IS - 5

ER -

ID: 9327927