Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
}
TY - JOUR
T1 - ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1,2,4-ТРИАЗИН5-КАРБОНИТРИЛОВ С 5-ГИДРОКСИЭТИЛСУЛЬФАНИЛ- И 5-ГИДРОКСИЭТОКСИЭТИЛСУЛЬФАНИЛ-3-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛАМИ
AU - Криночкин, Алексей Петрович
AU - Ладин, Евгений Дмитриевич
AU - Штайц, Ярослав Константинович
AU - Кудряшова, Екатерина Алексеевна
AU - Копчук, Дмитрий Сергеевич
AU - Горбунов, Евгений Борисович
AU - Шафран, Юрий Маркович
AU - Зырянов, Григорий Васильевич
AU - Русинов, Владимир Леонидович
N1 - Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда (грант № 20-13-00142-П, https:// rscf.ru/project/20-13-00142/, синтез конечных продуктов) и Совета по грантам при Президенте Российской Федерации (грант № МД-167.2021.1.3, синтез исходных аминотриазолов).
PY - 2023
Y1 - 2023
N2 - Изучено взаимодействие 1,2,4-триазин-5-карбонитрилов с впервые синтезированными 5-гидроксиэтилсульфанил- и 5-гидроксиэтоксиэтилсульфанил-3-амино-1,2,4-триазолами при нагревании в отсутствие растворителя. Показано, что в присутствии в положении С5 1,2,4-триазола гидрокси(этокси)этилсульфанильных заместителей в качестве основных продуктов образуются 5-амино-1,2,4-триазины, тогда как продукты ипсо -замещения цианогруппы в положении С5 триазина, содержащие остаток замещенного 1,2,4-триазола, выделены лишь в качестве побочных. При этом в случае применения 1,2,4-триазола, замещенного в положении С5 фрагментом моноэтиленгликоля, образовывалась сложная смесь продуктов.
AB - Изучено взаимодействие 1,2,4-триазин-5-карбонитрилов с впервые синтезированными 5-гидроксиэтилсульфанил- и 5-гидроксиэтоксиэтилсульфанил-3-амино-1,2,4-триазолами при нагревании в отсутствие растворителя. Показано, что в присутствии в положении С5 1,2,4-триазола гидрокси(этокси)этилсульфанильных заместителей в качестве основных продуктов образуются 5-амино-1,2,4-триазины, тогда как продукты ипсо -замещения цианогруппы в положении С5 триазина, содержащие остаток замещенного 1,2,4-триазола, выделены лишь в качестве побочных. При этом в случае применения 1,2,4-триазола, замещенного в положении С5 фрагментом моноэтиленгликоля, образовывалась сложная смесь продуктов.
UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=54799994
U2 - 10.31857/S0514749223100137
DO - 10.31857/S0514749223100137
M3 - Статья
VL - 59
SP - 1501
EP - 1506
JO - Журнал органической химии
JF - Журнал органической химии
SN - 0514-7492
IS - 11
ER -
ID: 48602778