Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
}
TY - JOUR
T1 - РЕГИОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ 2- И 5-ТРИФТОРМЕТИЛ- ИЛИ 2- И 5-ДИФТОРМЕТИЛПИРАЗОЛО[1,5- C]ПИРИМИДИНОВ НА ОСНОВЕ 7,7,7-ТРИФТОР- ИЛИ 7,7-ДИФТОР-2,4,6-ТРИОКСОГЕПТАНОВЫХ И 6-ТРИФТОРМЕТИЛ- ИЛИ 6-ДИФТОРМЕТИЛКОМАНОВЫХ КИСЛОТ
AU - Усачев, Борис Иванович
AU - Обыденнов, Дмитрий Львович
AU - Сосновских, Вячеслав Яковлевич
PY - 2012
Y1 - 2012
N2 - 6-Три- и 6-дифторметилкомановые кислоты и их этиловые эфиры взаимодействуют с аминогуанидином, давая преимущественно 5-R F-пиразоло[1,5- c ]пиримидины, тогда как реакции открытоцепных синтетических эквивалентов, этил-7,7,7-трифтор- и 7,7-дифтор-2,4,6-триоксогептаноатов, с этим же полинуклеофилом позволяют региоселективно получать 2-R F-пиразоло[1,5- c ]пиримидины.
AB - 6-Три- и 6-дифторметилкомановые кислоты и их этиловые эфиры взаимодействуют с аминогуанидином, давая преимущественно 5-R F-пиразоло[1,5- c ]пиримидины, тогда как реакции открытоцепных синтетических эквивалентов, этил-7,7,7-трифтор- и 7,7-дифтор-2,4,6-триоксогептаноатов, с этим же полинуклеофилом позволяют региоселективно получать 2-R F-пиразоло[1,5- c ]пиримидины.
UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=22775966
M3 - Статья
SP - 1580
JO - Известия Академии наук. Серия химическая
JF - Известия Академии наук. Серия химическая
SN - 1026-3500
IS - 8
ER -
ID: 9202970