Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, реакционной способности и биологической активности 3-нитро-2 Н -хроменов за последние 5 лет, а также сведения по 3-нитро-4 Н -хроменам и родственным 3-нитро-4 Н -пиранам за весь период исследования. Рассмотрены реакции нуклеофильного присоединения, в том числе асимметрический синтез, циклоприсоединения, восстановления и окисления, протекающие с участием двойной связи C=C и нитрогруппы 3-нитро-2 Н -хроменов. Превращения нового малоизученного класса 3-нитро-4 Н -хроменов представлены реакциями 4-сульфанилзамещенных 3-нитро-4 Н -хроменов с нуклеофилами, трансформациями нитроенаминного фрагмента и удалением алкилсульфанильного заместителя с использованием восстановительных методов. Обсуждены механизмы процессов и стереохимия образующихся продуктов.