Standard

Протолитические и комплексообразующие свойства изомерных N‑(пиридилэтил)тауринов. / Жарков, Геннадий Павлович; Филимонова, Ольга Владимировна; Петрова, Юлия Сергеевна et al.
In: Журнал неорганической химии, Vol. 68, No. 8, 2023, p. 1059-1065.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Harvard

Жарков, ГП, Филимонова, ОВ, Петрова, ЮС, Землякова, ЕО, Пестов, АВ & Неудачина, ЛК 2023, 'Протолитические и комплексообразующие свойства изомерных N‑(пиридилэтил)тауринов', Журнал неорганической химии, vol. 68, no. 8, pp. 1059-1065. https://doi.org/10.31857/S0044457X22602218

APA

Жарков, Г. П., Филимонова, О. В., Петрова, Ю. С., Землякова, Е. О., Пестов, А. В., & Неудачина, Л. К. (2023). Протолитические и комплексообразующие свойства изомерных N‑(пиридилэтил)тауринов. Журнал неорганической химии, 68(8), 1059-1065. https://doi.org/10.31857/S0044457X22602218

Vancouver

Жарков ГП, Филимонова ОВ, Петрова ЮС, Землякова ЕО, Пестов АВ, Неудачина ЛК. Протолитические и комплексообразующие свойства изомерных N‑(пиридилэтил)тауринов. Журнал неорганической химии. 2023;68(8):1059-1065. doi: 10.31857/S0044457X22602218

Author

Жарков, Геннадий Павлович ; Филимонова, Ольга Владимировна ; Петрова, Юлия Сергеевна et al. / Протолитические и комплексообразующие свойства изомерных N‑(пиридилэтил)тауринов. In: Журнал неорганической химии. 2023 ; Vol. 68, No. 8. pp. 1059-1065.

BibTeX

@article{7258a8f060c0497da6cf193a49b133d4,
title = "Протолитические и комплексообразующие свойства изомерных N‑(пиридилэтил)тауринов",
abstract = "Синтезированы новые N-производные таурина – N‑[2‑(2‑пиридил)этил]таурин (HL1) и N‑[2‑(4‑пиридил)этил]таурин (HL2). Методом алкалиметрического титрования водных растворов с pH‑потенциометрической индикацией при I = 0.1 моль/л (KCl/KNO3) и t = 25 ± 1°C определены показатели констант кислотной диссоциации функциональных групп в составе реагентов (HL1: pKа0 = 3.80 ± 0.03, pKа1 = 8.67 ± 0.02; HL2: pKа0 = 4.80 ± 0.05, pKа1 = 8.18 ± 0.04). Установлено, что реагент НL1 более устойчив к процессу деструкции. Исследовано комплексообразование НL1 с ионами переходных и щелочноземельных металлов. Показано, что введение в структуру таурина 2‑(2‑пиридил)этильного заместителя приводит к значительному возрастанию устойчивости (Δ lg β ≥ 1) комплексов НL1 с ионами меди(II), кобальта(II), никеля(II), цинка(II), кадмия(II) и серебра(I). Комплексы ионов кальция(II), магния(II), стронция(II) и бария(II) с НL1 характеризуются незначительным приростом устойчивости (Δ lg β < 1) по сравнению с таурином. По полученным данным высказаны предположения о структуре исследуемых комплексов.",
author = "Жарков, {Геннадий Павлович} and Филимонова, {Ольга Владимировна} and Петрова, {Юлия Сергеевна} and Землякова, {Екатерина Олеговна} and Пестов, {Александр Викторович} and Неудачина, {Людмила Константиновна}",
year = "2023",
doi = "10.31857/S0044457X22602218",
language = "Русский",
volume = "68",
pages = "1059--1065",
journal = "Журнал неорганической химии",
issn = "0044-457X",
publisher = "Издательство {"}Наука{"}",
number = "8",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Протолитические и комплексообразующие свойства изомерных N‑(пиридилэтил)тауринов

AU - Жарков, Геннадий Павлович

AU - Филимонова, Ольга Владимировна

AU - Петрова, Юлия Сергеевна

AU - Землякова, Екатерина Олеговна

AU - Пестов, Александр Викторович

AU - Неудачина, Людмила Константиновна

PY - 2023

Y1 - 2023

N2 - Синтезированы новые N-производные таурина – N‑[2‑(2‑пиридил)этил]таурин (HL1) и N‑[2‑(4‑пиридил)этил]таурин (HL2). Методом алкалиметрического титрования водных растворов с pH‑потенциометрической индикацией при I = 0.1 моль/л (KCl/KNO3) и t = 25 ± 1°C определены показатели констант кислотной диссоциации функциональных групп в составе реагентов (HL1: pKа0 = 3.80 ± 0.03, pKа1 = 8.67 ± 0.02; HL2: pKа0 = 4.80 ± 0.05, pKа1 = 8.18 ± 0.04). Установлено, что реагент НL1 более устойчив к процессу деструкции. Исследовано комплексообразование НL1 с ионами переходных и щелочноземельных металлов. Показано, что введение в структуру таурина 2‑(2‑пиридил)этильного заместителя приводит к значительному возрастанию устойчивости (Δ lg β ≥ 1) комплексов НL1 с ионами меди(II), кобальта(II), никеля(II), цинка(II), кадмия(II) и серебра(I). Комплексы ионов кальция(II), магния(II), стронция(II) и бария(II) с НL1 характеризуются незначительным приростом устойчивости (Δ lg β < 1) по сравнению с таурином. По полученным данным высказаны предположения о структуре исследуемых комплексов.

AB - Синтезированы новые N-производные таурина – N‑[2‑(2‑пиридил)этил]таурин (HL1) и N‑[2‑(4‑пиридил)этил]таурин (HL2). Методом алкалиметрического титрования водных растворов с pH‑потенциометрической индикацией при I = 0.1 моль/л (KCl/KNO3) и t = 25 ± 1°C определены показатели констант кислотной диссоциации функциональных групп в составе реагентов (HL1: pKа0 = 3.80 ± 0.03, pKа1 = 8.67 ± 0.02; HL2: pKа0 = 4.80 ± 0.05, pKа1 = 8.18 ± 0.04). Установлено, что реагент НL1 более устойчив к процессу деструкции. Исследовано комплексообразование НL1 с ионами переходных и щелочноземельных металлов. Показано, что введение в структуру таурина 2‑(2‑пиридил)этильного заместителя приводит к значительному возрастанию устойчивости (Δ lg β ≥ 1) комплексов НL1 с ионами меди(II), кобальта(II), никеля(II), цинка(II), кадмия(II) и серебра(I). Комплексы ионов кальция(II), магния(II), стронция(II) и бария(II) с НL1 характеризуются незначительным приростом устойчивости (Δ lg β < 1) по сравнению с таурином. По полученным данным высказаны предположения о структуре исследуемых комплексов.

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=54238115

U2 - 10.31857/S0044457X22602218

DO - 10.31857/S0044457X22602218

M3 - Статья

VL - 68

SP - 1059

EP - 1065

JO - Журнал неорганической химии

JF - Журнал неорганической химии

SN - 0044-457X

IS - 8

ER -

ID: 43329765