Методами абсорбционной и ЯМР-спектроскопии исследованы фотоиндуцируемые превращения 2-стирилхиназолинонов в растворах. Показана возможность управлять скоростью фотохимической изомеризации 2-(гидроксиарил)этенильных производных хиназолинонов посредством изменения pH среды. На интенсивность люминесценции растворов этих веществ в области длин волн 550-650 нм также влияют основания и природа растворителя. Выявлены различия в пространственной организации орто-гидроксистирилдиазиноновой системы в кристаллах и растворах, связанные с поворотом арильного остатка. Показано их влияние на конкурентные процессы люминесценции и фотохимической трансформации этиленового фрагмента. Для ( E)-2-(2-гидроксистирил)-3-фенилхиназолин-4(3 H)-она установлен факт обратимой фото/термической E- Z-изомеризации.