Standard

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{287352feaa3141debd27bd4563df84ad,
title = "ГИДРОХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ПЛЕНОК ХАЛЬКОГЕНИДОВ МЕТАЛЛОВ. ЧАСТЬ 30. АКТИВАЦИОННЫЙ ОТЖИГ ПЛЕНОК ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ HGХPB1-ХSE, ПОЛУЧЕННЫХ ИОНООБМЕННЫМ СИНТЕЗОМ",
abstract = "Проведена оценка влияния температуры, продолжительности процесса ионообменной трансформации химически осажденных пленок селенида свинца в растворе ацетата ртути и роли активационного отжига на состав, морфологию и структуру пленок твердых растворов замещения HgхPb1-хSe. В процессе контакта химически осажденных пленок PbSe с водным раствором ацетата ртути в течение 0.5-24 часов при 293 K за счет гетерогенного ионообменного замещения происходит образование твердых растворов замещения HgхPb1-хSe с содержанием в нем до 40 моль. % селенида ртути. Увеличение температуры процесса ионообменной трансформации до 333 K снижает уровень обогащения твердого раствора по ртути при одинаковых условиях процесса до 26 моль. % за счет образования индивидуальной фазы HgSe. Сравнением данных рентгеновских исследований и элементного анализа пленок PbSe, находившихся в контакте с раствором ацетата ртути при 333 K, установлено присутствие в слоях до 3.1-4.5 моль.% рентгеноаморфной фазы HgSe. Изучены структура, состав и морфология свежеосажденных и термообработанных в воздушной атмосфере при 653 K пленок твердых растворов HgхPb1-хSe. Выявлены различия в их кристаллической структуре и составе, установлено присутствие в термообработанных слоях оксида и селенита свинца (PbO, PbSeO3). Оптической микроскопией установлена эволюция поверхностного слоя HgхPb1-хSe после активационного отжига. Структура слоя приобретает мелкокристаллический характер со средним размером частиц ~0.5 мкм и образованием на поверхности пленки глобул сегрегированной фазы селенида ртути диаметром 1-5 мкм. Установлено, что максимум и «правый край» кривой спектральной чувствительности для синтезированных в работе твердых растворов замещения HgхPb1-хSe, сдвинуты в длинноволновую область ИК-спектра по сравнению с пленкой индивидуального селенида свинца. Определены значения оптической ширины запрещенной зоны синтезированных твердых растворов, значения которой в зависимости от состава находятся в пределах 0.257-0.168 эВ.",
author = "Маскаева, {Лариса Николаевна} and Липустин, {Кирилл Валерьевич} and Марков, {Вячеслав Филиппович} and Дьяков, {Виктор Федорович} and Порхачев, {Михаил Юрьевич}",
year = "2016",
language = "Русский",
volume = "48",
pages = "114--122",
journal = "Бутлеровские сообщения",
issn = "2074-0212",
publisher = "Общество с ограниченной ответственностью {"}Инновационно-издательский дом {"}Бутлеровское наследие{"}",
number = "11",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - ГИДРОХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ПЛЕНОК ХАЛЬКОГЕНИДОВ МЕТАЛЛОВ. ЧАСТЬ 30. АКТИВАЦИОННЫЙ ОТЖИГ ПЛЕНОК ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ HGХPB1-ХSE, ПОЛУЧЕННЫХ ИОНООБМЕННЫМ СИНТЕЗОМ

AU - Маскаева, Лариса Николаевна

AU - Липустин, Кирилл Валерьевич

AU - Марков, Вячеслав Филиппович

AU - Дьяков, Виктор Федорович

AU - Порхачев, Михаил Юрьевич

PY - 2016

Y1 - 2016

N2 - Проведена оценка влияния температуры, продолжительности процесса ионообменной трансформации химически осажденных пленок селенида свинца в растворе ацетата ртути и роли активационного отжига на состав, морфологию и структуру пленок твердых растворов замещения HgхPb1-хSe. В процессе контакта химически осажденных пленок PbSe с водным раствором ацетата ртути в течение 0.5-24 часов при 293 K за счет гетерогенного ионообменного замещения происходит образование твердых растворов замещения HgхPb1-хSe с содержанием в нем до 40 моль. % селенида ртути. Увеличение температуры процесса ионообменной трансформации до 333 K снижает уровень обогащения твердого раствора по ртути при одинаковых условиях процесса до 26 моль. % за счет образования индивидуальной фазы HgSe. Сравнением данных рентгеновских исследований и элементного анализа пленок PbSe, находившихся в контакте с раствором ацетата ртути при 333 K, установлено присутствие в слоях до 3.1-4.5 моль.% рентгеноаморфной фазы HgSe. Изучены структура, состав и морфология свежеосажденных и термообработанных в воздушной атмосфере при 653 K пленок твердых растворов HgхPb1-хSe. Выявлены различия в их кристаллической структуре и составе, установлено присутствие в термообработанных слоях оксида и селенита свинца (PbO, PbSeO3). Оптической микроскопией установлена эволюция поверхностного слоя HgхPb1-хSe после активационного отжига. Структура слоя приобретает мелкокристаллический характер со средним размером частиц ~0.5 мкм и образованием на поверхности пленки глобул сегрегированной фазы селенида ртути диаметром 1-5 мкм. Установлено, что максимум и «правый край» кривой спектральной чувствительности для синтезированных в работе твердых растворов замещения HgхPb1-хSe, сдвинуты в длинноволновую область ИК-спектра по сравнению с пленкой индивидуального селенида свинца. Определены значения оптической ширины запрещенной зоны синтезированных твердых растворов, значения которой в зависимости от состава находятся в пределах 0.257-0.168 эВ.

AB - Проведена оценка влияния температуры, продолжительности процесса ионообменной трансформации химически осажденных пленок селенида свинца в растворе ацетата ртути и роли активационного отжига на состав, морфологию и структуру пленок твердых растворов замещения HgхPb1-хSe. В процессе контакта химически осажденных пленок PbSe с водным раствором ацетата ртути в течение 0.5-24 часов при 293 K за счет гетерогенного ионообменного замещения происходит образование твердых растворов замещения HgхPb1-хSe с содержанием в нем до 40 моль. % селенида ртути. Увеличение температуры процесса ионообменной трансформации до 333 K снижает уровень обогащения твердого раствора по ртути при одинаковых условиях процесса до 26 моль. % за счет образования индивидуальной фазы HgSe. Сравнением данных рентгеновских исследований и элементного анализа пленок PbSe, находившихся в контакте с раствором ацетата ртути при 333 K, установлено присутствие в слоях до 3.1-4.5 моль.% рентгеноаморфной фазы HgSe. Изучены структура, состав и морфология свежеосажденных и термообработанных в воздушной атмосфере при 653 K пленок твердых растворов HgхPb1-хSe. Выявлены различия в их кристаллической структуре и составе, установлено присутствие в термообработанных слоях оксида и селенита свинца (PbO, PbSeO3). Оптической микроскопией установлена эволюция поверхностного слоя HgхPb1-хSe после активационного отжига. Структура слоя приобретает мелкокристаллический характер со средним размером частиц ~0.5 мкм и образованием на поверхности пленки глобул сегрегированной фазы селенида ртути диаметром 1-5 мкм. Установлено, что максимум и «правый край» кривой спектральной чувствительности для синтезированных в работе твердых растворов замещения HgхPb1-хSe, сдвинуты в длинноволновую область ИК-спектра по сравнению с пленкой индивидуального селенида свинца. Определены значения оптической ширины запрещенной зоны синтезированных твердых растворов, значения которой в зависимости от состава находятся в пределах 0.257-0.168 эВ.

UR - http://elibrary.ru/item.asp?id=27722253

M3 - Статья

VL - 48

SP - 114

EP - 122

JO - Бутлеровские сообщения

JF - Бутлеровские сообщения

SN - 2074-0212

IS - 11

ER -

ID: 1658155