Варьированием природы и взаимным расположением дополнительных основных и кислотных групп фосфиновокислотных макропористых ионитов осуществлено регулирование их координационных свойств при сорбции катионов индия и галлия. Определены закономерности направленного изменения кислотной и электронодонорной способности полидентатных фрагментов на сорбционно-избирательные характеристики ионитов при исключении влияния матричной селективности. Показано, как заместители в виде протоноакцепторных анионогенных и фосфоновокислотных групп за счет увеличения ионно-координационной силы фосфорильной системы влияют на сорбируемость рассеянных элементов. Установлено, что благоприятное пространственное строение дифосфоновых катионитов и эффект дополнительного цикла повышают степень поглощения, особенно, галлия в сернокислых растворах; модификация ионитов путем замены заместителей в фосфиновом центре служит плодотворной базой для создания ряда новых хелатогенных сорбентов.