Работа посвящена разработке подхода к определению хлортетрациклина, сочетающего предварительное концентрирование аналита с последующим его определением методом капиллярного зонного электрофореза. Определены условия, обеспечивающие наименьшее значение предела определения хлортетрациклина в водных растворах с использованием системы капиллярного электрофореза Капель-105М (ГК “Люмэкс”, Россия): температура, время и давление ввода пробы, состав фонового электролита, длина волны детектирования. Показано, что стабильность раствора хлортетрациклина максимальна при температуре хранения 0.5°С в отсутствие буферных систем либо при использовании разбавленного аммиачно-ацетатного буферного раствора. Установлено, что степень извлечения хлортетрациклина сильнокислотными катионитами КУ-1, КУ-2 выше по сравнению с КБ-4, КБ‑4П2, содержащими слабокислотные функциональные группы. Определены условия, в которых степень извлечения аналита КУ-1 из фосфатного буферного раствора составляет порядка 90%.