Standard

РАННЕЕ НАЧАЛО ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА. / Куклин, Игорь Александрович; Кохан, М. М.; Шакирова, А. Н. et al.
In: Уральский медицинский журнал, Vol. 23, No. 1, 2024, p. 121-128.

Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

Harvard

Куклин, ИА, Кохан, ММ, Шакирова, АН, Кащеева, ЯВ, Куклина, МК, Игликов, ВА & Кузнецов, ИД 2024, 'РАННЕЕ НАЧАЛО ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА', Уральский медицинский журнал, vol. 23, no. 1, pp. 121-128. https://doi.org/10.52420/2071-5943-2024-23-1-121-128

APA

Куклин, И. А., Кохан, М. М., Шакирова, А. Н., Кащеева, Я. В., Куклина, М. К., Игликов, В. А., & Кузнецов, И. Д. (2024). РАННЕЕ НАЧАЛО ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА. Уральский медицинский журнал, 23(1), 121-128. https://doi.org/10.52420/2071-5943-2024-23-1-121-128

Vancouver

Куклин ИА, Кохан ММ, Шакирова АН, Кащеева ЯВ, Куклина МК, Игликов ВА et al. РАННЕЕ НАЧАЛО ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА. Уральский медицинский журнал. 2024;23(1):121-128. doi: 10.52420/2071-5943-2024-23-1-121-128

Author

Куклин, Игорь Александрович ; Кохан, М. М. ; Шакирова, А. Н. et al. / РАННЕЕ НАЧАЛО ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА. In: Уральский медицинский журнал. 2024 ; Vol. 23, No. 1. pp. 121-128.

BibTeX

@article{b5292fde34944ce08571a6e16292918c,
title = "РАННЕЕ НАЧАЛО ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА",
abstract = "Введение. Грибовидный микоз (ГМ) является первичной эпидермотропной Т-клеточной лимфомой, характеризующейся клональной пролиферацией малых и средних Т-лимфоцитов с церебриформными ядрами. На долю ГМ приходится более 50 % всех кожных лимфом.Цель исследования - описание редкого клинического наблюдения дебюта развития ГМ у пациента в подростковом возрасте для привлечения внимания дерматовенерологов и педиатров к проблеме ранней диагностики онкологических заболеваний кожи у подростков.Материалы и методы. Материалом для анализа клинического случая явилась история болезни пациента.Методы: анализ анамнеза, патоморфологические и иммуногистохимические исследования биоптата кожи из наиболее инфильтрированного опухолевидного образования.Результаты. Пациент С. (44 года) поступил в клинику Уральского научно-исследовательского института дерматовенерологии и иммунопатологии (УрНИИДВиИ) с жалобами на высыпания на коже туловища, сопровождающиеся зудом и болезненностью. Считает себя больным с 16 лет, когда впервые отметил появление красных пятен на коже груди без субъективных ощущений. За предыдущий год отметил значительное ухудшение течения заболевания: увеличение количества пятен, усиление интенсивности зуда, появление опухолевидных элементов на коже ягодиц. В декабре 2022 г. обратился к дерматовенерологу по месту жительства - для уточнения диагноза направлен в УрНИИДВиИ. С помощью патоморфологического и иммуногистохимического исследований биоптата кожи, а также на основании данных анамнеза, клинической картины заболевания больному установлен диагноз - первичная лимфома кожи, грибовидный микоз с крупноклеточной трансформацией, стадия IIB.Обсуждение. Клинический случай демонстрирует возможность дебюта ГМ в подростковом возрасте. Этиопатогенез заболевания и анализ литературных источников подтверждают сложность диагностики заболевания у пациентов на ранних этапах развития ГМ.Заключение. Клинический случай демонстрирует дебют ГМ в подростковом возрасте, подчеркивает необходимость клинической онконастороженности у дерматовенерологов.",
author = "Куклин, {Игорь Александрович} and Кохан, {М. М.} and Шакирова, {А. Н.} and Кащеева, {Я. В.} and Куклина, {М. К.} and Игликов, {В. А.} and Кузнецов, {И. Д.}",
year = "2024",
doi = "10.52420/2071-5943-2024-23-1-121-128",
language = "Русский",
volume = "23",
pages = "121--128",
journal = "Уральский медицинский журнал",
issn = "2071-5943",
publisher = "Общество с ограниченной ответственностью {"}Уральский центр медицинской и фармацевтической информации{"}",
number = "1",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - РАННЕЕ НАЧАЛО ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА

AU - Куклин, Игорь Александрович

AU - Кохан, М. М.

AU - Шакирова, А. Н.

AU - Кащеева, Я. В.

AU - Куклина, М. К.

AU - Игликов, В. А.

AU - Кузнецов, И. Д.

PY - 2024

Y1 - 2024

N2 - Введение. Грибовидный микоз (ГМ) является первичной эпидермотропной Т-клеточной лимфомой, характеризующейся клональной пролиферацией малых и средних Т-лимфоцитов с церебриформными ядрами. На долю ГМ приходится более 50 % всех кожных лимфом.Цель исследования - описание редкого клинического наблюдения дебюта развития ГМ у пациента в подростковом возрасте для привлечения внимания дерматовенерологов и педиатров к проблеме ранней диагностики онкологических заболеваний кожи у подростков.Материалы и методы. Материалом для анализа клинического случая явилась история болезни пациента.Методы: анализ анамнеза, патоморфологические и иммуногистохимические исследования биоптата кожи из наиболее инфильтрированного опухолевидного образования.Результаты. Пациент С. (44 года) поступил в клинику Уральского научно-исследовательского института дерматовенерологии и иммунопатологии (УрНИИДВиИ) с жалобами на высыпания на коже туловища, сопровождающиеся зудом и болезненностью. Считает себя больным с 16 лет, когда впервые отметил появление красных пятен на коже груди без субъективных ощущений. За предыдущий год отметил значительное ухудшение течения заболевания: увеличение количества пятен, усиление интенсивности зуда, появление опухолевидных элементов на коже ягодиц. В декабре 2022 г. обратился к дерматовенерологу по месту жительства - для уточнения диагноза направлен в УрНИИДВиИ. С помощью патоморфологического и иммуногистохимического исследований биоптата кожи, а также на основании данных анамнеза, клинической картины заболевания больному установлен диагноз - первичная лимфома кожи, грибовидный микоз с крупноклеточной трансформацией, стадия IIB.Обсуждение. Клинический случай демонстрирует возможность дебюта ГМ в подростковом возрасте. Этиопатогенез заболевания и анализ литературных источников подтверждают сложность диагностики заболевания у пациентов на ранних этапах развития ГМ.Заключение. Клинический случай демонстрирует дебют ГМ в подростковом возрасте, подчеркивает необходимость клинической онконастороженности у дерматовенерологов.

AB - Введение. Грибовидный микоз (ГМ) является первичной эпидермотропной Т-клеточной лимфомой, характеризующейся клональной пролиферацией малых и средних Т-лимфоцитов с церебриформными ядрами. На долю ГМ приходится более 50 % всех кожных лимфом.Цель исследования - описание редкого клинического наблюдения дебюта развития ГМ у пациента в подростковом возрасте для привлечения внимания дерматовенерологов и педиатров к проблеме ранней диагностики онкологических заболеваний кожи у подростков.Материалы и методы. Материалом для анализа клинического случая явилась история болезни пациента.Методы: анализ анамнеза, патоморфологические и иммуногистохимические исследования биоптата кожи из наиболее инфильтрированного опухолевидного образования.Результаты. Пациент С. (44 года) поступил в клинику Уральского научно-исследовательского института дерматовенерологии и иммунопатологии (УрНИИДВиИ) с жалобами на высыпания на коже туловища, сопровождающиеся зудом и болезненностью. Считает себя больным с 16 лет, когда впервые отметил появление красных пятен на коже груди без субъективных ощущений. За предыдущий год отметил значительное ухудшение течения заболевания: увеличение количества пятен, усиление интенсивности зуда, появление опухолевидных элементов на коже ягодиц. В декабре 2022 г. обратился к дерматовенерологу по месту жительства - для уточнения диагноза направлен в УрНИИДВиИ. С помощью патоморфологического и иммуногистохимического исследований биоптата кожи, а также на основании данных анамнеза, клинической картины заболевания больному установлен диагноз - первичная лимфома кожи, грибовидный микоз с крупноклеточной трансформацией, стадия IIB.Обсуждение. Клинический случай демонстрирует возможность дебюта ГМ в подростковом возрасте. Этиопатогенез заболевания и анализ литературных источников подтверждают сложность диагностики заболевания у пациентов на ранних этапах развития ГМ.Заключение. Клинический случай демонстрирует дебют ГМ в подростковом возрасте, подчеркивает необходимость клинической онконастороженности у дерматовенерологов.

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=62304641

U2 - 10.52420/2071-5943-2024-23-1-121-128

DO - 10.52420/2071-5943-2024-23-1-121-128

M3 - Статья

VL - 23

SP - 121

EP - 128

JO - Уральский медицинский журнал

JF - Уральский медицинский журнал

SN - 2071-5943

IS - 1

ER -

ID: 55405662