До настоящего момента отсутствовали удобные, общие и универсальные методы селективного введения защитных групп в производные резорцина. В то же время, создание таких методов позволило бы легко получать многие соединения с различными ценными видами биологический активности. Целью представленного проекта является создание удобного метода селективной защиты гидроксильной группы в производных резорцина, а также удаления данных защитных групп. Предложенный метод позволит легко синтезировать лекарственные средства. В качестве реагентов для введения защитных групп планируется использовать бензотриазольные производные гетарилкарбоновых кислот.